Кейтруда (Pembrolizumab) помогает достичь у 40% пациентов трехлетнею выживаемость при меланоме

3-летняя выживаемость больных с меланомой, получавших Кейтруда (Pembrolizumab) достигла 40% среди пациентов, вошедших в стадию ремиссии даже после прекращения приема данного лечения.

Результаты исследования KEYNOTE-001, которые были представлены в ходе презентации, состоявшейся в преддверии ежегодного совещания ASCO 2016, указывают, что 15% пациентов испытывали полную ремиссию в соответствии с иммунными критериями (IRRC) после приема PD-1 ингибитора и, что почти 90% этих пациентов остаются в стадии ремиссии. Общая выживаемость (средне статистическая) у пациентов составила 24,2 лет.

Ведущий автор исследования Каролин Роберт, доктор медицины, руководитель группы дерматологов в Институте Гюстав-Русси в Париже сказала: “Эти долгосрочные данные подтверждают неоспоримую пользу Кейтруда и подтверждают ее использование в качестве одного из новых стандартов лечения пациентов с меланомой”.

FDA предоставил Кейтруда на ускоренное утверждение для лечения меланомы в сентябре 2014 года на основе исследования KEYNOTE-001. Долгосрочные результаты, которые будут представлены на ASCO в этом году, представлят большой набор данных для статистики выживания во время лечения Кейтруда.

По словам Роберт, профиль токсичности Кейтруда был управляемым и не было никаких новых побочных эффектов которые ранее не были известны. Она отметила, что 8% пациентов прекратили лечение из-за побочных эффектов. Наиболее частыми побочными эффектами были усталость (40%), зуд (28%) и сыпь (23%). Смертельных случаев, связанных с этим лекарством, не было.

В дополнение к меланоме, препарат Кейтруда одобрен для пациентов с немелкоклеточным раком легких и находится в стадии изучения в более чем 12 дополнительных типов опухолей, включая опухоли головы и шеи, мочевого пузыря, молочной железы и колоректального рака.